艾司奥美拉唑是首个手性子子泵抑制剂（PPI） ，系奥美拉唑的S-异构体 ，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸渗透的最后办法。2007年 ，艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在瑞典批准上市（商品名：Nexium?） ，规格为10mg ，随后在美国、欧洲各国及日本上市 ，主要顺应症为（1）胃食管反流�。℅ERD）：反流性食管炎的治疗 ，已经治愈的食管炎患者预防复发的恒久治疗 ，GERD的症状控制；（2）与适当的抗菌疗法联适用药根除幽门螺杆菌 ，并且：使与幽门螺杆菌熏染相关的十二指肠溃疡愈合 ，避免与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发；（3）需要一连非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者：与使用NSAID治疗相关的胃溃疡的治疗。美国FDA批准艾司奥美拉唑的口服混悬剂适用于12至17岁儿童和1至11岁儿童的胃食管反流病短期治疗 ，是获准用于儿科临床患者的PPI制剂产品。
艾司奥美拉唑对酸不稳固 ，制剂接纳肠溶微丸包衣 ，制剂难度大 ，海内尚无该品种上市；2017年05月 ，国家卫生康健委宣布了《第二批勉励研发申报儿童药品清单》 ，埃索美拉唑颗粒剂（10mg）在列；本品被列入 “重大新药创造”科技重大专项2018年度实验妄想第一批立项课题（课题编号：2018ZX09736007）项目之一。公司研制的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市后 ，可进一步富厚临床用药产品供应 ，增添患者用药选择性 ，为胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联适用药根除幽门螺杆菌、需要一连非甾体抗炎药治疗的患者带来更多获益。2020年艾司奥美拉唑口服制剂PDB数据库显示中国样本医院总销售额抵达4.24亿元 ，销售市场远景辽阔。